A rövidlátás pontos oka nem teljesen ismert, de több tényező is hozzájárul ehhez a törési hibához, amelyre a tiszta közeli, de homályos távoli látás jellemző.
A rövidlátást kutató kutatók legalábbis megállapítottákkét kulcsfontosságú kockázati tényezőa fénytörési hiba kialakulásához.
Genetika
Az elmúlt években több mint 150 rövidlátásra hajlamos gént azonosítottak.Egy ilyen gén önmagában nem okozhatja az állapotot, de azoknál az embereknél, akik több ilyen gént hordoznak, sokkal nagyobb a kockázata a rövidlátóvá válásnak.
A rövidlátás – ezekkel a genetikai markerekkel együtt – egyik generációról a másikra továbbadható.Ha az egyik vagy mindkét szülő rövidlátó, nagyobb az esélye annak, hogy gyermekeikben rövidlátás alakul ki.
Látási szokások
A gének csak egy darabját képezik a myopia puzzle-nak.A rövidlátást bizonyos látási hajlamok is okozhatják vagy ronthatják – konkrétan az, hogy a szemet hosszabb ideig közeli tárgyakra fókuszálják.Ez magában foglalja az olvasással, számítógép-használattal vagy okostelefon vagy táblagép nézegetésével eltöltött következetes, hosszú órákat.
Ha a szem alakja nem teszi lehetővé, hogy a fény megfelelően fókuszáljon a retinára, a szem szakértők ezt fénytörési hibának nevezik.A szaruhártya és a lencse együtt a fényt a retinájára, a szem fényérzékeny részére hajlítja, így tisztán láthat.Ha a szemgolyója, a szaruhártya vagy a lencséje nem megfelelő alakú, a fény elhajlik a retinától, vagy nem fókuszál közvetlenül a retinára, mint általában.
Ha Ön rövidlátó, a szemgolyója túl hosszú elölről hátrafelé, vagy a szaruhártya túl ívelt, vagy problémák vannak a lencse alakjával.A szemébe érkező fény a retina elé fókuszál, nem pedig rá, így a távoli tárgyak homályosnak tűnnek.
Míg a fennálló myopia általában valamikor korai felnőttkorban stabilizálódik, a gyermekek és serdülők előtt kialakult szokások ronthatják a rövidlátást.
Feladás időpontja: 2022.02.18